LK-99
LK-99 (з даследавання Lee-Kim 1999)[1] — шэра-чорнае полікрышталічнае злучэнне, атрыманае шляхам легіравання свінцу-апатыту з меддзю. Каманда з Карэйскага ўніверсітэта пад кіраўніцтвам Лі Сукбэ і Кім Джы Хун даследвала гэты матэрыял як патэнцыйны звышправаднік з 1999 года.[2] У 2023 годзе яны апублікавалі прэпрынты, у якіх сцвярджаецца, што матэрыял дзейнічае як звышправаднік пакаёвай тэмпературы Шаблон:R з нулявым супраціўленнем і эфектам МейснераШаблон:R пры тэмпературы да Шаблон:Convert і ціску навакольнага асяроддзя.[1][3]Шаблон:R
Многія лабараторыі спрабавалі паўтарыць працу і змаглі дасягнуць першых вынікаў ужо праз некалікі тыдняў пасля публікацыі, бо працэс сінтэзу матэрыялу адносна просты.[4] Але станам Шаблон:На існуе ўсё больш шырокі кансэнсус, што матэрыял не з’яўляецца звышправадніком,[5][6][7][8] а падабенства на звышправадніковую існасць матэрыялу ўзнікла з-за прымешак, звычайных для прапанаванага сінтэзу, бо яны могуць выклікаць падзенне супраціву і магнітны водгук у невялікіх аб’ёмах матэрыялу, падобны на пераходы ў звышправадніках.
Нягледзячы на тое, што спробы паўтарэння не прайшлі праз працэс рэцэнзавання ў часопісе, некаторыя з іх былі разгледжаны лабараторыяй матэрыялазнаўства і выявілі ферамагнітную і дыямагнітную прыроду назіранай частковай левітацыі.[9] Іншыя лабараторыі, назіраўшыя частковую левітацыю, падобную апісанай у арыгінальным артыкуле, выявілі дыямагнетызм, але не выявілі звышправоднасці.
Першапачатковыя даследаванні, абвяшчаючыя адкрыццё LK-99, былі загружаныя ў arXiv, архіў прэпрынтаў з адкрытым доступам. Пазней Лі заявіў, што загружаныя прэпрынты былі няпоўнымі[10], а сааўтар Кім Хён-Так заявіў, што ў адным з дакументаў ёсць недахопы.
Хімічныя ўласцівасці і структура
Хімічны склад LK-99 падобны на Pb9Cu(PO4)6O, у якім — у параўнанні з чыстым свінцова-апатытам (Pb10(PO4)6O)[11] — прыкладна адна чвэрць іонаў Pb(II) у становішчы 2 структуры апатыту замяшчаецца іонамі Cu(II).Шаблон:R
Структура падобная да апатыту, крышталаграфічная група Р63/m (№ 176).
Сінтэз
Лі і інш. прапануюць метад хімічнага сінтэзу LK-99Шаблон:R у тры крокі. Спачатку яны вырабляюць ланаркіт з малярнага змяшэння парашкоў аксіду свінцу (II) (PbO) і сульфату свінцу (II) (Pb(SO4)) у суадносінах 1:1 і награваючы да Шаблон:Convert цягам 24 гадзін:
- PbO + Pb(SO4) → Pb 2 (SO4)O.
Далей шляхам змешвання парашкоў медзі (Cu) і фосфару (P) у малярных суадносінах 3:1 у запячатанай прабірцы ў вакууме і з нагрэвам да Шаблон:Convert на працягу 48 гадзін атрымліваюць фасфід медзі(I) (Cu3P):Шаблон:R
- 3 Cu + P → Cu3P.
Затым крышталі ланаркіта і фасфіду медзі здрабняюць у парашок, змяшчаюць у герметычную трубку ў вакуум і награваюць да Шаблон:Convert на працягу 5-20 гадзін:Шаблон:R
- Pb2(SO4)O + Cu3P → Pb10- Шаблон:Math Cu Шаблон:Math(PO4)6O + S (g), дзе 0,9 < x < 1,1.
Існуе шэраг праблем з апісаным вышэй сінтэзам з першапачатковага артыкула. Рэакцыя не збалансаваная, і іншыя даследнікі паведамлялі аб пабочным сінтэзе сульфіду медзі(I) (Cu2S).[12][13] Для збалансаванай рэакцыяй можа быць:
- 5 Pb2SO4O + 6 Cu3P → Pb9Cu(PO4)6O + 5 Cu2S + Pb +7 Cu[14]
Многія сінтэзы давалі фрагментарныя вынікі ў розных фазах, калі частка з атрыманых фрагментаў рэагавала на магнітныя палі, а частка не.
Фізічныя ўласцівасці
Некаторыя ўзоры LK-99 дэманструюць моцныя дыямагнітныя ўласцівасці, у тым ліку частковую левітацыю над магнітамШаблон:R, што часам трактуецца як прыкмета звышправоднасці.
Хоць у першых артыкулах сцвярджалася што матэрыял з'яўляецца звышправадніком пакаёвай тэмпературы, але няма назіранняў якіх-небудзь канчатковых прыкмет звышправоднасці, як нулявога супраціўлення, эфекта Мейснера, замацавання патоку, магнітнай успрымальнасці пераменнага току, эфекта Джозэфсана, залежнага ад тэмпературы крытычнага поля і тока, або раптоўнага скачка ўдзельнай цеплаёмістасці каля крытычнай тэмпературы.
Спасылкі
- ↑ 1,0 1,1 Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite arXiv
- ↑ Шаблон:Cite journal
- ↑ Шаблон:Cite magazine
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite web
- ↑ Шаблон:Cite news
- ↑ Шаблон:Cite arXiv
- ↑ Шаблон:Cite arXiv
- ↑ Шаблон:Cite arXivGuo, Kaizhen; Li, Yuan; Jia, Shuang (6 August 2023).
- ↑ Шаблон:Cite arXiv